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Craniosynostose ist ein seltener Zustand, in dem sich ein Baby entwickelt oder mit einem ungewöhnlich geformten Schädel geboren hat. Es passiert, wenn einer oder mehrere der kranialen Nähte des Kindes zu früh verschmelzen. Die kranialen Nähte sind die natürlichen Risse im Schädel. Der Schädel eines Säuglings besteht aus sieben Knochen mit Lücken oder kranialen Nähten, zwischen ihnen. Die Nähte verschmelzen normalerweise nicht, bis das Kind Endoskopische Chirurgie Krampf 2 Jahre alt ist, und das erlaubt dem Gehirn zu wachsen und zu entwickeln.

In den Vereinigten Staaten beeinflusst die Craniosynostose 1 bei allen 2. Die meisten davon sind auf die frühzeitige Verschmelzung eines Schädelknochens in einem Baby zurückzuführen, nachdem sie geboren wurden. Es kommt gleich bei Jungen und Mädchen vor. Wenn die Platten des Schädels zu früh verschmelzen, könnte ein Kind eine Endoskopische Chirurgie Krampf haben, Endoskopische Chirurgie Krampf.

Das Aussehen für jede Art von Craniosynostose kann sich unterscheiden. Mehr als verschiedene Bedingungen sind mit einer Art von Craniosynostose verbunden. Bei der sagittalen Synostose verschmilzt die Sagittal-Naht, die sich oben am Kopf befindet, Endoskopische Chirurgie Krampf, zu früh.

Dies geschieht in 40 Prozent bis 60 Prozent der Fälle. Der Kopf wächst lang, aber seine Breite ist beschränkt. Es kommt meistens bei Jungen vor. Die koronale Craniosynostose geschieht aufgrund der frühen Verschmelzung von einem oder beiden der Nähte, die die Oberseite des Kopfes mit den Ohren verbinden, bekannt als die koronalen Nähte.

Es macht 20 Prozent bis 30 Prozent der Fälle aus. Es ergibt sich eine flache Stirn und möglicherweise eine höhere Augenhöhle auf der betroffenen Seite. Wenn beide Nähte verschmelzen, sind beide Seiten des Gesichts betroffen. Dies ist bekannt als bikonale Synostose. Diese Endoskopische Chirurgie Krampf von Craniosynostose tritt meist bei Mädchen auf und ist die zweithäufigste Art.

Metopische Synostose ist eine viel seltenere Form der Craniosynostose. Diese Naht, die Sicherungen zwischen der sagittalen Naht und der Nase befindet. Endoskopische Chirurgie Krampf mit dieser Form entwickeln eine dreieckige Kopfhaut.

Weniger als 10 Prozent der Fälle sind von diesem Typ. Venen in den Beinen sind verkratzt Varizen verursacht Flachheit in diesem Bereich. Das ist die seltenste Art der Craniosynostose. Manchmal kann ein flacher Kopf passieren, wenn ein Kleinkind auf dem Rücken zu viel liegt. Es ist keine Craniosynostose.

Im Gegensatz zu Craniosynostose ist die Plagiozephalie nicht auf eine frühzeitige Verschmelzung von Schädelnähten zurückzuführen. Ein Neugeborenes kann keine Symptome haben, aber die Bedingung kann sich in den ersten Lebensmonaten zeigen. Der Kinderarzt wird den Kopf des Kindes messen und sein Wachstum bei jedem Besuch während des ersten Lebensjahres überwachen, um diese Art von Zustand zu erkennen.

Die Ursache der Craniosynostose hängt von der Art ab. Die Bedingung Endoskopische Chirurgie Krampf nonsyndromisch oder syndromisch sein. Syndromische Craniosynostose tritt bei anderen Geburtsfehlern auf, Endoskopische Chirurgie Krampf. Wenn ein Gen mutiert, werden die Informationen, die es trägt, verwechselt, was zu einer der körperlichen Funktionen führt, die nicht richtig funktionieren.

Eine Anzahl von Genen wird vermutet, was zu einer Craniosynostose führt. Es kann auf einen Zelldefekt in den Endoskopische Chirurgie Krampf zurückzuführen sein, der sie zu früh verschmelzen lässt. Dies kann dazu führen, dass die Nähte verschmelzen. Studien haben vorgeschlagen, dass die Einnahme von Valproinsäure für Epilepsie während der Schwangerschaft kann die Chance Endoskopische Chirurgie Krampf, dass das Kind mit Craniosynostose geboren wird.

Der Link ist jedoch nicht klar. Ein Kinderarzt wird normalerweise Craniosynostose diagnostizieren, indem er eine visuelle Beurteilung und ein Gefühl für Kämme in den Nähten um den Schädel des Babys durchführt. Diese Art von Test ist in der ALMAG von Thrombophlebitis genug, um den Zustand zu erkennen, aber zusätzliche Tests können die Diagnose genauer zu bestätigen, Endoskopische Chirurgie Krampf.

Dies ist wichtig, wenn eine Operation durchgeführt werden soll. Da Craniosynostose durch erbliche genetische Mutationen verursacht werden kann, könnte eine Probe des Babys Haare, Blut oder Speichel für die Gentests genommen werden.

Die primäre Behandlungsmethode der Craniosynostose ist eine Operation, die am besten im ersten Jahr des Lebens des Kindes erfolgt, Endoskopische Chirurgie Krampf. Chirurgie beinhaltet normalerweise einen kraniofazialen Chirurgen und einen Neurochirurgen. Ein Neurochirurg ist auf das Gehirn und das Nervensystem spezialisiert. Der Neurochirurg macht einen Einschnitt über die Oberseite der Säuglings-Kopfhaut und entfernt die Bereiche des Schädels, die verfehlt wurden.

Der kraniofaziale Chirurg reformiert diese Abschnitte des Schädels und stellt sie wieder in den Kopf. Die Öffnung wird dann mit auflösbaren Stichen genäht. Der Prozess kann mehrere Stunden dauern, und das Kind wird im Krankenhaus für ein paar Tage nach der Operation bleiben. Das Gesicht dürfte anschwellen, aber das ist kein Anliegen.

Manchmal ist eine weitere Operation erforderlich, um das Gesicht neu zu gestalten. Manchmal erscheint die Craniosynostose, die auch eine weitere Operation erfordert. Endoskopische Chirurgie bietet einen weniger invasiven Ansatz. Zwei kleine Einschnitte werden in der Kopfhaut gemacht und die Nähte werden mit Hilfe eines Endoskops geschnitten, ein flexibler Schlauch, der verwendet werden kann, um das Innere des Körpers während der Schlüssellochchirurgie zu sehen.

Diese Art von Endoskopische Chirurgie Krampf ist schneller, und es gibt weniger Blutungen und Schwellungen, Endoskopische Chirurgie Krampf, aber es ist nur in bestimmten Fällen geeignet, abhängig von der Lage der verschmolzenen Naht. Endoskopische Chirurgie wird vor dem Alter von 3 Monaten empfohlen, weil die Knochen noch weich sind.

Nach der Operation kann das Kind einen Formhelm brauchen, um dem Kopf zu helfen, in eine geeignete Form zu wachsen. Wenn nicht behandelt, kann Craniosynostose zu weiteren Komplikationen führen. Der Schädel wird weiter ungewöhnlich wachsen, und dies kann andere Funktionen beeinflussen, zum Beispiel Sehverlust auf der betroffenen Seite, bekannt als Amblyopie.

Wenn die Craniosynostose mild ist, kann sie erst später entdeckt werden, was zu einem intrakraniellen Druck ICP im Schädel schon im Alter von 8 Jahren führt. Diese Symptome bedeuten nicht unbedingt, dass es einen intrakraniellen Druck gibt, aber wenn diese Symptome auftreten, sollte ärztliche Hilfe gesucht werden.

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